USP <797> provides practice and quality standards for all persons who make Compounded Sterile Preparations (CSP) drugs and nutrients and for all environments in which they are prepared. 

It describes conditions and practices to prevent harm, including death, to patients that could result from microbial, chemical and physical contamination, endotoxins and variability in the intended strength of ingredients.

USP <797> requires that the preparation of CSPs occur in ISO Class 5 (Class 100) environments, buffer areas of ISO Class 7 (Class 10,000), and ante-areas of ISO Class 8 (Class 100,000).

Achieving and maintaining USP <797> compliance in sterile compounding cleanroom environments requires the practice of special cleaning procedures and protocols.

You may use the document attached as a guide to find products that suit your needs.

Please contact us or call us at 02 322 9022 or email to sales@escothai.co.th for consultation!

อะไรคือมาตรฐาน USP<797>?

USP<797> สร้างมาตรฐานของการผลิตและของคุณภาพเพื่อกลุ่มธุรกิจที่ผลิตยา CSP (Compounded Sterile Preparations) ในทุกพื้นที่และแผนกที่มีความเกี่ยวข้อง

มาตรฐาน USP<797>นี้ถูกออกแบบมาเพื่อป้องกันความสูญเสียชีวิตหรืออันตรายจากการเจือปนของส่วนผสมของผู้ที่ได้เข้าการรักษา

USP<797> มีข้อบังคับในการเตรียมยา CSP ที่จะต้องเกิดขึ้นในห้องหรือพื้นที่สะอาดเทียบเท่า ISO Class 5 (Class 100) และมีพื้นที่รอบนอกเป็นพื้นที่สะอาดเทียบเท่า ISO Class 7 (Class 10,000) และมีพื้นที่รอบนอกขั้นสุดท้ายเป็นพื้นที่สะอาดเทียบเท่า ISO Class 8 (Class 100,000) 

ท่านสามารถหาผลิตภัณฑ์ที่ถูกต้องกับความสะอาดที่ระบุไว้ได้ตามไฟล์แนบ

ติดต่อเรา หรือโทรหาเราที่ 02 322 9022 หรืออีเมล์มาที่ sales@escothai.co.th เพื่อปรึกษากับเราคะ!

Information via Texwipe Website